Lexique des abréviations santé

APPAREIL LOCOMOTEUR
HD-A Indemne de Dysplasie de la Hanche
HD-B Stade intermédiaire en Dysplasie de la Hanche
HD-C Dysplasie légère de la Hanche
HD Qualité des hanches acceptée par le club de race
ED- 0 Indemne de Dysplasie du Coude
ED-SL Stade limite en Dysplasie du Coude
ED-1 Dysplasie légère du Coude
ED Qualité des coudes acceptée par le club de race
PL-0 Indemne de Luxation de la Rotule
PL-1 Stade 1 de Luxation de la Rotule
ANFH-0 Indemne de Nécrose Aseptique de la Tête Fémorale
VA-0 Indemne d’Anomalie Vertébrale

REINS
RD-0 Indemne de Dysplasie Rénale
PKD-0 Indemne de Maladie Polykystique Rénale

SYSTEME CARDIOVASCULAIRE
AS-0 Indemne de Sténose Aortique
AS-1 Sténose Aortique légère
PS-0 Indemne de Sténose Pulmonaire
PS-1 Sténose Pulmonaire légère
MVD-0 Indemne de Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative
MVD-1 Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative Grade 1
MVD-2 Maladie Valvulaire Mitrale Dégénérative Grade 2
DCM-0 Indemne de Cardiomyopathie Dilatée

ORGANES DES SENS (VUE ET OUIE)
MI-0 Indemne de Microphtalmie
CEA-0 Indemne de l’Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)
CEA-1 Stade 1 de l’Anomalie de l’Oeil du Colley (examen ophtalmoscopique)
CEA-11 Indemne d’Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique)*
CEA-12 Porteur d’Hypoplasie/Dysplasie Choroïdienne (test génétique)
PRA-0/- - Indemne d’Atrophie Rétinienne Progressive (examen clinique ou électrorétinographique) en
(Année) - -
PRA-11 Indemne d’Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique)
PRA-12 Porteur de l’Atrophie Rétinienne Progressive (test génétique)
Csnb-0 Indemne de Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (examen clinique)
Csnb-11 Indemne de Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (test génétique)
Csnb-12 Porteur de Cécité Nocturne Stationnaire Congénitale (test génétique)
RDys-0 Indemne de Dysplasie de la Rétine
RDys-1 Forme isolée de Dysplasie de la Rétine
PHPV-0/ PHTVL-0 Indemne de la Persistance du Vitré Primaire Hyperplasique et de la Persistance de la Tunique Vasculaire Hyperplasique du Cristallin
PHPV-1/PHTVL-1 Doute sur la Persistance du Vitré Primaire Hyperplasique et de la Persistance de la Tunique Vasculaire Hyperplasique du Cristallin
Cat-0/- - Indemne de Cataracte en (Année) - -
congCat-0 Indemne de Cataracte congénitale
Cat-11 Indemne de Cataracte (test génétique)
Cat-12 Porteur de Cataracte (test génétique)
PLL-0/- - Indemne de Luxation de Cristallin en (Année) - -
PLL-11 Indemne de Luxation de Cristallin (test génétique)
PLL-12 Porteur de Luxation de Cristallin (test génétique)
PPM-0 Indemne de Persistance de la Membrane Pupillaire
GD-0 Indemne de Goniodysplasie
GI-0 Indemne de Glaucome
congKCS-0 Indemne de Kérato-Conjonctivite Sèche congénitale
KCS-0/- - Indemne de Kérato-Conjonctivite Sèche non congénitale en (Année) - -
SCK-0/ - - Indemne de Kératite Superficielle Chronique en (Année) - -
D-0 Indemne de surdité

AUTRES AFFECTIONS
CT-11 Indemne de Toxicose au Cuivre (test génétique)
CT-12 Porteur de la Toxicose au Cuivre (test génétique)
HKC-0 Indemne d’Hyperkératose des Coussinets
CLAD-11 Indemne de Déficience d’Adhésion Leucocytaire Canine (test génétique)
CLAD-12 Porteur de Déficience d’Adhésion Leucocytaire Canine (test génét.)
L-2-HGA-11 Indemne d’Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique)
L-2-HGA-12 Porteur d’Acidurie L-2-Hydroxyglutarique (test génétique)
BH-11 Indemne d’Epidermolyse bulleuse (test génétique)
BH-12 Porteur d’Epidermolyse bulleuse (test génétique)
NCL-11 Indemne d’ataxie cérébelleuse
NCL-12 Porteur de l’ataxie cérébelleuse

Merci !!! C'est plus clair au moins maintenant !!